10.02.2020

С индром Тричера Коллинза был поводом отказаться от малыша.

Автор: Tanya

Судьба героя этого рассказа насквозь пропитана враньем, болью и непониманием. Несмотря на тяжелое детство и жизненные испытания, он стал сильной и уверенной личностью. Джоно Ланкастеро – это пример для современного человечества, образ силы и мужества. Родители бросили мальчика в первые сутки после рождения, когда своими глазами увидели страшные патологии. Врачи диагностировали синдром Тричера Коллинза. У Джоно отсутствовали мелкие косточки на лице, поэтому внешний вид был странноватым. На самом деле, герою этой истории повезло, ведь остальные люди с таким недугом находятся под присмотром врачей и переносят множество операций для продолжения существования.

Спустя некоторое время мальчишку усыновили. Приемная мама воспитала его достаточно хорошо, подарила материнскую ласку и любовь. Друзей у Джоно не было, он постоянно подвергался унижением, слышал в свою сторону обзывания, испытывал нечеловеческие страдания. Он пытался найти вину в себе, спрашивал маму о причинах такого общественного поведения. Женщина, в свою очередь, не могла дать ответ бедняге и тихо плакала.

Забитый мальчуган превратился в настоящего мужчину.

Он работал барменом, вскоре пошел искать свое призвание. Без проблем поступил в университет на факультет физкультуры и успешно его окончил. Джоно работал в фитнес клубе, там ему повезло встретить свою настоящую любовь.

Конечно же, девушке сразу парень не приглянулся, но потом она рассмотрела за невзрачной внешностью огромное сердце и светлую душу. Молодой человек своим примером подает надежды миллионам людей с разными патологиями и заболеваниями. Он часто общается с пациентами с идентичным диагнозом и рассказывает о своем опыте.

Он доказал, что сдаваться никогда нельзя, только движение вперед. На сегодняшний день он является создателем детского фонда, который помогает больным с аналогичным диагнозом. Джоно путешествует и учит людей любить жить, не обращать внимание на внешность, а смотреть в душу.